بررسی نتایج بالینی و رادیوگرافی عمل جراحی استئوتومی به روش پمبرتون در کودکان مبتلا به دیسپلازی تکاملی مفصل هیپ

زمینه و هدف: دیسپلازی تکاملی مفصل هیپ (developmental dysplasia of the hip, ddh) طیفی از اختلالات وابسته به تکامل غیرطبیعی هیپ را در برمی گیرد که ممکن است در هر زمانی (دوره جنینی، شیرخوارگی و یا کودکی) نمایان گردد. هدف از این مطالعه بررسی نتایج بالینی و رادیوگرافی بیماران مبتلا به دیسپلازی تکاملی هیپ پس از درمان با جااندازی باز، کپسولورافی و استئوتومی به روش پمبرتون می باشد. روش بررسی: مطالعه به صورت آینده نگر بر روی 13 کودک مبتلا به دیسپلازی تکاملی هیپ در بیمارستان رازی اهواز در سال های 93-1391 انجام شد. معیارهای ورود شامل محدوده سنی 18 ماه تا هشت سال و شاخص استابولار بالاتر یا مساوی 40 درجه بودند. معیارهای خروج شامل بیماری های بافت همبند، دررفتگی ثانویه به علت عفونت پیشین و دیسپلازی استابولوم در زمینه سندرم خاص بودند. بیماران پیش از جراحی و حداقل یک سال پس از عمل به لحاظ بالینی، میزان dislocation یا subluxation مفصل هیپ، congruity مفصل هیپ و یافته های رادیوگرافی به ترتیب بر اساس معیارهای mckay، tonnis grading، severin و شاخص استابولار مورد ارزیابی قرار گرفتند. یافته ها: شاخص استابولار پس از عمل کاهش معناداری در مقایسه با پیش از عمل داشت (002/0p=). بر اساس تقسیم بندی tonnis grading، پس از عمل 6/91% بیماران در کلاس i-ii قرار داشتند. بر اساس معیار ارزیابی mckay، 6/%66 بیماران نتایج عالی و خوب را پس از عمل نشان دادند. در بررسی یافته های رادیوگرافی پس از عمل بر اساس معیار severin، 2/%83 بیماران در کلاس i-iii قرار گرفتند. معیارهای ارزیابی tonnis grading، mckay و severin بهبود چشمگیری از نظر آماری را در بیماران نسبت به پیش از عمل نشان دادند. نتیجه گیری: استئوتومی پمبرتون می تواند یک روش موثر در درمان بیماران مبتلا به دیسپلازی تکاملی هیپ باشد که در سنین بالا و با تاخیر مراجعه می کنند و می تواند همراه با سایر روش های جراحی انجام شود.